Παρά το γεγονός ότι το κλάμα ενός μωρού στις τρεις τα ξημερώματα δεν είναι και ο πιο χαλαρωτικός ήχος, οι περισσότεροι γονείς πιθανότατα θα συμφωνήσουν ότι ακόμα κι αυτό είναι ευλογία, αφού το κλάμα αποτελεί ένα μέσο επικοινωνίας με τα μωρά!
Δυστυχώς όμως οι γονείς του μόλις πέντε εβδομάδων Tate Burley δεν θα είναι ποτέ σε θέση να βιώσουν αυτές τις χαρές.
Ο Tate, γιος της Yasmin και του Michael Burley, γεννήθηκε στο Σίδνεϊ στις 35 εβδομάδες κύησης με μια σπάνια ασθένεια που είναι γνωστή ως το σύνδρομο Miller-Dieker Lissencephaly. Ζύγιζε μόλις 1,7 κιλά και ο εγκέφαλός του είναι τόσο ευαίσθητος που οποιαδήποτε στιγμή μπορεί να προκαλέσει διαταραχές στους μύες και στο σώμα, κινητικά προβλήματα αλλά και να σταματήσει την ανάπτυξη του σώματός του.
Ακόμη προκαλεί αδυναμία στην κίνηση των άκρων και των μυών της στοματικής κοιλότητας με αποτέλεσμα να μην μπορεί να τραφεί κανονικά. Ο μικρός μέχρι τώρα ζει με την υποστήριξη μηχανημάτων και κανείς δεν ξέρει μέχρι πότε θα αντέξει.
«Εμείς θέλουμε απλά να κλάψει και να ζήσουμε τα ξενύχτια που όλοι οι γονείς περνάνε» λέει η Yasmin στην Daily Telegraph.
Η Yasmin, που έχει άλλα δύο αγόρια ηλικίας 13 και 7 ετών αναφέρει πώς της είναι εξαιρετικά δύσκολα να τους εξηγήσει τι ακριβώς συμβαίνει στον αδελφό τους.
Ωστόσο, οι γονείς κάνουν προσπάθεια να παραμένουν δυνατοί για τον μικρό Tate.
Η Yasmin μοιράζεται την ιστορία της οικογένειάς της για να γίνει γνωστή και να ευαισθητοποιηθεί ο κόσμος για την σπάνια πάθηση του Tate.
«Ο Tate μας υπενθυμίζει καθημερινά πώς τα μικρά πράγματα είναι αυτά που έχουν αξία στη ζωή», καταλήγει η ίδια.
